علائم و درمان بيماري تالاسمي

تالاسمي,تالاسمي مينور,تالاسمي ماژور,تالاسمي آلفا,تالاسمي مينور و ازدواج,تالاسمي چيست,تالاسمي مينور ازدواج,تالاسمي مينور چيست؟,تالاسمي ماژور چيست,تالاسمي مينور و عوارض آن,تالاسمي مينور و بارداري,تالاسمي مينور درمان,تالاسمي مينور در كودكان,تالاسمي مينور در بارداري,تالاسمي مينور و ماژور,تالاسمي ماژور,تالاسمي ماژور و ازدواج

به گزارش بي اس ام اس در بيماري خوني تالاسمي ميزان هموگلوبين توليد شده‌ي بدن كمتر و يا غير طبيعي است. از آنجائيكه هموگلوبين در اكسيژن رساني به بخش‌هاي مختلف بدن كمك‌رسان گلبول‌هاي قرمز است، كمبود آن ممكن است باعث بوجود آمدن بيماري كم خوني شود كه شدت آن ممكن است به مرگ فرد مبتلا را بدنبال داشته باشد.

بيماري تالاسمي در دو نوع اصلي آلفا و بتا است كه نوع بتاي آن شايع‌تر است. اين دو نوع گلوبين(آلفا و بتا) در بدن انسان وجود دارند و بدن نيز به آن‌ها نياز دارد. در صورت كم شدن كاركرد بتا و يا از كار افتادن آن فرد دچار تالاسمي نوع بتا مي‌شود كه در صورت آسيب ديدن تنها يك ژن ممكن است نيازي به درمان نداشته باشد.

اما تالاسمي آلفا زماني رخ مي‌دهد كه يك تا چهار ژن آلفا گلوبين آسيب ديده باشند و يا اصلا وجود نداشته باشند. در صورت آسيب ديدن يك ژن ممكن است نيازي به درمان نباشد.

در صورت آسيب ديدن چهار ژن(آلفا تالاسمي ماژور) ممكن است بيماري جنين(هيدروپس جنيني) رخ دهد كه در آن يا جنين به دنيا نمي‌آيد و يا پس از تولد مي‌ميرد.

وراثت از عوامل بوجود آورنده اين بيماري در افراد است كه براي جلوگيري از ابتلاي فرزند به آن بهتر است قبل از بارداري آزمايشي را انجام داد.

تالاسمي خفيف معمولاً علائمي ندارد. اما در تالاسمي متوسط و يا شديد؛ كم خوني، ضعف، خستگي، تنگي نفس، كندي و يا عدم رشد، تب مكرر، مشكل در خوردن غذا و اسهال(در كودكان).

اين بيماري از راه‌هاي آزمايش ژنتيك، آزمايش ميزان آهن خون و شمارش كامل سلول‌هاي خون قبل تشخيص است.

درمان تالاسمي متوسط؛ انتقال خون و مكمل فوليك اسيد.

درمان تالاسمي شديد؛ انتقال خون، مكمل فوليك اسيد، مصرف داروهاي مورد استفاده در شيمي درماني(با تجويز پزشك)، پيوند خون و يا پيوند سلول‌هاي بنيادي مغز استخوان، برداشتن طحال با عمل جراحي، واكسن آنفلانزا و واكسن پنوموكوك در هر سال و با تجويز پزشك.

منبع:

شفاجو

تالاسمي